- Belung Magazine
Tämä sivusto käyttää evästeitä selailukokemuksen parantamiseksi. Käyttämällä tätä sivustoa suostut käyttämään niitä OK, olen samaa mieltä Ei, anna lisätietoja

View other editions

Systeeminen skleroosi: vaikeasti ennustettava ja harvinainen sairaus

Systeeminen skleroosi on harvinainen sairaus, josta monet eivät ole edes kuulleet. Se voi vaikuttaa ihmisen ulkonäköön, toimintakykyyn ja johtaa mahdollisesti kuolemaan. Monilla systeemistä skleroosia sairastavilla ilmenee ihon paksuuntumista, kovettumista sekä keuhkokomplikaatioita. Mitä oireita systeeminen skleroosi sitten aiheuttaa ja mitä sairaus käytännössä tarkoittaa?

scleroderma-belungmagazine

Jokainen potilas kokee sairauden  eri tavoin ja sen oireet voivat vaihdella

Arvioiden mukaan yli kaksi miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa sairastaa systeemistä skleroosia. Sitä ilmenee pääasiassa 25–55-vuotiailla naisilla. Se on sidekudoksen autoimmuunisairaus ja sitä kutsutaan myös sklerodermaksi. Skleroderma tarkoittaa kirjaimellisesti ”kovaa ihoa”. Ihon kovettumisen lisäksi sairaus aiheuttaa arpeutumista keuhkoissa, sydämessä, munuaisissa, suolistossa ja muissa sisäelimissä. Jokainen potilas kokee sairauden  eri tavoin ja sen oireet voivat vaihdella. Tämän vuoksi sklerodermaa on hyvin vaikea tunnistaa ja diagnosoida varhain.

Vaikka systeeminen skleroosi ilmeneekin eri tavoin eri potilailla niin joitakin oireita ilmenee kaikilla. Yksi tällaisista oireista on Raynaud’n ilmiö, joka aiheuttaa hetkellistä verenkierron heikkenemistä sormissa. Yleensä kylmyys tai tunneperäinen stressi laukaisevat kohtauksia.Tuolloin verenkierto estyy sormenpäissä ja ne muuttuvat valkoisiksi, tuntuvat kylmiltä ja puutuneilta. Tämä voi lopulta johtaa sormenpäiden haavaumiin, jotka voivat olla kivuliasta ja vaikeuttaa käsien käyttöä.

Systeemisen skleroosin toinen yleinen ilmenemismuoto on interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD). Lievää ILD:tä sairastavat potilaat voivat olla oireettomia sairauden alkuvaiheessa, mutta kun keuhkofibroosi eli keuhkojen arpeutuminen pahenee, potilaat kokevat itsensä usein väsyneiksi ja heillä on hengitysvaikeuksia. Systeemistä skleroosia sekä ILD:tä sairastavien potilaiden keuhkojen kuuntelun aikana keuhkoissa on yleensä havaittavissa tietynlainen kuiva hengitysääni, jota kutsutaan tarranauhalta kuulostavaksi rahinaksi. Potilailla on yleensä myös kuiva yskä, ja heidän yleisin kuolinsyy on valitettavasti ILD:hen liittyvät komplikaatiot.

Systeemistä skleroosia on hyvin vaikea ennustaa sillä sairauden psyykkiset ja fyysiset vaikutukset vaihtelevat eri potilailla ja voivat olla erilaisia eri päivinä. Systeemistä skleroosia sairastavat voivat kuitenkin saada apua useista eri potilasjärjestöistä, jotka antavat lisätietoja sairaudesta sekä auttavat löytämään erikoisasiantuntijoita ja paikallisia asiantuntijakeskuksia.

Lähteet:
https://www.boehringer-ingelheim.com/respiratory/ssc-ild/systemic-sclerosis-animation
Solomon JJ, Olson A L, Fischer A, et al. Scleroderma lung disease. Eur Respir Rev 2013; 22: 6–19.
University of Michigan Scleroderma Program. What is Scleroderma? Luettavissa osoitteesta www.med.umich.edu/scleroderma/patients/scleroderma.htm. Tarkistettu viimeksi heinäkuussa 2017.
Scleroderma Foundation. What is scleroderma? Luettavissa osoitteesta www.scleroderma.org/site/PageNavigator/patients_whatis.html#.VhgSaPlViko. Tarkistettu viimeksi heinäkuussa 2017.
University of Michigan Scleroderma Program. Lung Involvement. Luettavissa osoitteesta https://www.med.umich.edu/scleroderma/patients/lung.htm. Tarkistettu viimeksi heinäkuussa 2017.
Vega CP, Solomon JJ, Brown KK, et al. Management of interstitial lung disease in systemic sclerosis. Int J Clin. Rheumatol 2011; 6: 503–15.

 

disclaimer
OFE12/728032018